康臣药业集团（HK.01681）是一家主要从事现代中成药及医用成像对比剂研发、生产及营销的现代化制药企业，于2013年12月19日在香港联合交易所主板上市，旗下拥有广州康臣药业有限公司、康臣药业（内蒙古）有限责任公司、广西玉林制药集团有限责任公司、广州康臣药物研究有限公司等从事药品生产和研发的企业。
康臣药业集团创立于1997年，旗下拥有康臣、玉林、云香精、源力康、源通宁、益宝源等十余个品牌，在国内建有广东广州、内蒙古通辽、广西玉林等3个生产基地，员工近2000人。
公司产销药物主要用于影像诊断和治疗肾病、皮肤病、骨科、肝胆消化等疾病，现有154个品种，包括67个中药品种，87个西药品种；其中41个品种进入国家基本药物目录，89个品种进入国家医保目录。国家中药保护品种有尿毒清颗粒、湿毒清胶囊、正骨水、鸡骨草胶囊等13个品种，其中正骨水入选《中国地理标志产品大典》。肾病系列主导产品尿毒清颗粒，是国内首个治疗慢性肾功能衰竭的现代中成药，稳居肾病口服中成药市场榜首；益肾化湿颗粒是治疗慢性肾小球肾炎的中成药。影像系列主要产品钆喷酸葡胺注射液，填补国内核磁共振成像诊断用药空白，稳居细分市场前三位。
2015年，康臣药业集团位列福布斯“中国上市潜力企业100强”第50名，在上榜的17家医药类企业（制药、医疗器械等）中位列第8名。在工业和信息化部发布的《2014年中国医药统计年报》中，康臣药业集团取得历年来的最高名次第107名，成为准百强医药企业。
公司秉承“承古拓新、良药济民”的使命，应用现代科技、尊重传统理论、研发当代药品，建设创新型企业，累计获得22项专利授权，包括11项国际专利授权。近年来，公司持续加大研发投入，不断丰富产品线。糖尿病肾病新药的临床试验注册申请已由国家药品审评中心（CDE）召开审评咨询会，美国FDA也已正式受理并完成审评前的技术沟通；治疗高磷血症的碳酸镧颗粒即将提交注册申请；造影剂领域碘帕醇注射液已在CFDA排队待审，碘美普尔注射液即将提交注册申请，并与重庆医科大学合作研发超声微泡造影剂；加快推进玉林制药核心产品的二次开发。
目前，康臣药业集团拥有国内唯一一家由企业投资建立的“肾病药物研究中心”，两个省级“工程技术研究中心”、两个省级“企业技术研发中心”、两个“院士专家工作站”、一个“博士后科研工作站”和香港浸会大学“康臣肾病中药研究中心”。
康臣药业集团始终坚持“深度分销、细分市场、分类管理”的营销策略和“尽心尽意、尽善尽美”的服务理念，打造了一支1000余人的市场推广队伍，在全国31个省市自治区设有50多个联络点，产品远销30多个国家和地区。
展望未来，康臣药业集团将继续专注于中医药健康产业，稳健推进基石业务向纵深发展，固核心、拓基层；挺进OTC市场，推动“品牌+终端”营销模式转型，完善渠道，布局终端，建立专业、强大的营销推广队伍；加快推进新药研发和科技创新；广泛深入地推进企业文化融合和品牌规划建设；积极应对复杂多变的市场环境，以开放包容的胸襟，创新企业发展模式，努力“打造肾科旗舰，成为多专科领先的一流中医药企业”，做人类生命健康的功臣！
